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अमेरिका ने आरएसवी के लिए जीएसके के एरेक्सी टीके को मंजूरी दी, जो निमोनिया और ब्रोंकियोलाइटिस पैदा करने वाला वायरस है

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आखरी अपडेट: मई 04, 2023, 00:27 IST

आरएसवी आम तौर पर हल्के, ठंडे जैसे लक्षणों का कारण बनता है, लेकिन कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों के लिए गंभीर हो सकता है। (छवि/पीटीआई)

यह विश्व स्तर पर इस तरह की पहली मंजूरी को चिह्नित करता है, फाइजर सहित अन्य निर्माताओं के समान टीकों के जल्द ही पालन करने की उम्मीद है

संयुक्त राज्य अमेरिका ने बुधवार को रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (आरएसवी) के खिलाफ जीएसके के अरेक्सी वैक्सीन को मंजूरी दे दी, जो शिशुओं और बुजुर्गों में गंभीर निमोनिया और ब्रोंकियोलाइटिस का कारण बन सकता है।

यह विश्व स्तर पर इस तरह की पहली मंजूरी को चिह्नित करता है, फाइजर सहित अन्य निर्माताओं के समान टीकों के जल्द ही पालन करने की उम्मीद है।

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) के एक वरिष्ठ अधिकारी पीटर मार्क्स ने एक बयान में कहा, “पहले आरएसवी वैक्सीन की आज की मंजूरी एक ऐसी बीमारी को रोकने के लिए एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य उपलब्धि है जो जानलेवा हो सकती है।”

आरएसवी आम तौर पर हल्के, ठंडे जैसे लक्षणों का कारण बनता है, लेकिन कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों के लिए गंभीर हो सकता है।

यूएस सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन के अनुसार, यह लगभग 60,000 से 120,000 अस्पताल में भर्ती होता है और 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में 6,000 से 10,000 मौतें होती हैं।

25,000 लोगों के एक अध्ययन के आधार पर 60 और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए टीका को मंजूरी दी गई थी, जिसमें दिखाया गया था कि एक एकल खुराक आरएसवी के कारण होने वाली बीमारी के खिलाफ 83 प्रतिशत प्रभावी थी, और गंभीर बीमारी के खिलाफ 94 प्रतिशत से अधिक प्रभावी थी।

सबसे आम दुष्प्रभावों में इंजेक्शन वाली जगह पर दर्द, थकान, मांसपेशियों में दर्द, सिरदर्द और जोड़ों में अकड़न शामिल हैं।

एक अनियमित दिल की धड़कन एक कम आम साइड इफेक्ट था, जो 10 प्रतिभागियों में हुआ था, जिन्होंने एरेक्सी प्राप्त किया था और 4 प्रतिभागियों ने प्लेसबो प्राप्त किया था।

GSK के Arexy को यूरोपीय संघ के ड्रग वॉचडॉग, यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी द्वारा अनुमोदन के लिए अनुशंसित किया गया है, जिसकी सकारात्मक राय का आमतौर पर यूरोपीय आयोग द्वारा औपचारिक रूप से पालन किया जाता है।

फाइजर ने कहा है कि उसे अपने 60 से अधिक आरएसवी वैक्सीन के लिए मई में एफडीए से निर्णय की उम्मीद है।

जनवरी में, मॉडर्न ने कहा कि उसे उम्मीद है कि उसका आरएसवी वैक्सीन स्वीकृत हो जाएगा और इस साल के अंत में उत्तरी गोलार्ध की सर्दियों के लिए उपलब्ध होगा।

पिछले साल, यूरोपीय संघ ने ब्रिटिश-स्वीडिश फार्मास्युटिकल फर्म एस्ट्राजेनेका और फ्रांस की सनोफी द्वारा विकसित आरएसवी के खिलाफ एक निवारक एंटीबॉडी उपचार को मंजूरी दी थी।

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(यह कहानी News18 के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड समाचार एजेंसी फीड से प्रकाशित हुई है)



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